Kombinirani test gripe A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 u 1
Pojedinosti o proizvodu:
Innovita®Gripa A/Gripa BKombinirani test /2019-nCoV Ag 3 u 1 namijenjen je kvalitativnom otkrivanju i diferencijaciji nukleokapsidnog antigena iz virusa gripe tipa A, virusa gripe tipa B i 2019-nCoV izravno iz uzoraka nazofaringealnog brisa dobivenih od pojedinaca.
Može se koristiti samo u profesionalnim institucijama.
Pozitivan rezultat testa zahtijeva daljnju potvrdu.Negativan rezultat testa ne isključuje mogućnost infekcije.
Rezultati ispitivanja ovog kompleta služe samo za kliničku referencu.Preporuča se provesti sveobuhvatnu analizu stanja na temelju kliničkih manifestacija bolesnika i drugih laboratorijskih pretraga.
Načelo:
Komplet je test koji se temelji na imunotesti s dvostrukim antitijelima.Ispitni uređaj se sastoji od zone uzorka i ispitne zone.
1) gripa A/Gripa BAg: Zona uzorka sadrži monoklonsko antitijelo protiv gripe A/Gripa BN protein.Testna linija sadrži drugo monoklonsko protutijelo protiv proteina gripe A/Flu B.Kontrolna linija sadrži kozje anti-mišje IgG antitijelo.
2) 2019-nCoV Ag: Zona uzorka sadrži monoklonsko protutijelo protiv proteina 2019-nCoV N i pileći IgY.Testna linija sadrži drugo monoklonsko protutijelo protiv proteina 2019-nCoV N.Kontrolna linija sadrži zečje-pileće IgY antitijelo.
Nakon što se uzorak stavi u jažicu za uzorak uređaja, antigen u uzorku tvori imunološki kompleks s vezujućim protutijelom u zoni uzorka.Zatim kompleks migrira u ispitnu zonu.Testna linija u ispitnoj zoni sadrži antitijelo specifičnog patogena.Ako je koncentracija specifičnog antigena u uzorku viša od LOD-a, formirat će ljubičasto-crvenu liniju na testnoj liniji (T).Nasuprot tome, ako je koncentracija specifičnog antigena niža od LOD, neće formirati ljubičasto-crvenu liniju.Test također sadrži sustav interne kontrole.Ljubičasto-crvena kontrolna linija (C) uvijek bi se trebala pojaviti nakon završetka testa.Odsutnost ljubičasto-crvene kontrolne linije ukazuje na nevažeći rezultat.
Sastav:
Sastav | Iznos | Specifikacija |
AKO TI | 1 | / |
Test kaseta | 25 | Svaka zapečaćena vrećica od folije sadrži jedan ispitni uređaj i jedno sredstvo za sušenje |
Razrjeđivač za ekstrakciju | 500μL*1 cijev *25 | Tris-Cl pufer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Vrh kapaljke | 25 | / |
Bris | 25 | / |
Postupak ispitivanja:
1. Zahtjevi za prikupljanje uzoraka:
1. Stavite bris u jednu od nosnica pacijenta dok ne dođe do stražnjeg nazofarinksa;nastavite umetati dok ne naiđete na otpor ili dok udaljenost ne bude jednaka onoj od uha do nosnice pacijenta.Bris treba rotirati na sluznici nazofarinksa 5 ili više puta, a zatim ga izvaditi.
2. Svježe prikupljene suhe briseve treba obraditi što je prije moguće, ali najkasnije 1 sat nakon uzimanja uzorka.
2. Rukovanje uzorcima:
3. Tumačenje rezultata